Jessica, la «down» que se atrevió a soñar

En esa conferencia habló de sus aptitudes y de cómo las personas con Síndrome de Down deberían acostumbrarse a luchar para «poder valerse por sí mismas».

Jessica Green animaba en ese discurso a las personas con Síndrome de Down a no dejarse influir por la desconfianza que muchas veces pueden manifestar los demás ante sus capacidades: «No deberíamos permitir que nadie decidiera quiénes somos y qué deberíamos hacer».

Como consejera del Congreso Nacional, la joven deberá asistir a las reuniones por todo el país, participar en «conference calls», y trabajar para crear un clima nacional en el que todo el mundo reconozca y acepte el valor y dignidad de las personas con síndrome de Down. «Soy un miembro productivo de esta sociedad. Trabajo, hago voluntariado, voto y pago impuestos», afirmó Green. Y es que colabora con la Asociación de Síndrome de Down de Indiana y trabaja como coordinadora de correos en la empresa «Advantage Medical in Carmel». Manifestó además su confianza en sacar adelante un proyecto que ayude a las personas como ella a tener «una vida plena y llena de sentido». Destacó además la gran aportación que pueden hacer a la sociedad: «Las personas con retos especiales tenemos mucho que aportar», dijo Green. «Estamos aquí por una razón y tenemos dones que compartir», añadió.
 

Jessica creció en Indianapolis. En el colegio, fue a clase con alumnos sin discapacidad, participó en el consejo de estudiantes y en el coro y se apuntó a clase de baile y de baloncesto. Después de graduarse, asistió como oyente a clases de nutrición, danza, canto y otras materias, en «Marian University», durante un año.
 

Actualmente, lejos de dedicar todos sus esfuerzos a preocuparse por su crecimiento personal, escribe en un blog alojado en una página cuyo título es ya una llamada a no rendirse: «No tengas miedo», (Be not afraid). Su blog es un punto de encuentro, una vía de difusión de noticias y de participación de todas las personas que luchan por superar las barreras que se encuentran hoy las personas con «discapacidad». «Un blog lleno de información sobre diagnóstico prenatal, historias, noticias, milagros y, por supuesto, esperanza», dice en su cabecera. «Toda vida tiene un propósito», afirma la madre de un niño con hidrocefalia, en uno de los posts. En uno de los comentarios de la información sobre Jessica publicada en la web Indystar.com se leen comentarios agradecidos de los lectores: «¡Dios la ama! Enhorabuena y la mejor suerte a esta joven mujer. Estamos orgullosos de ti»; «Tú y tu familia sois una fuente de inspiración para todas las familias que tenemos algún miembro con Síndrome de Down. Continuad con el maravilloso trabajo que estáis haciendo».