Le sugirieron abortar en dos momentos del embarazo por dos enfermedades distintas: nació sin ninguna

Lo que ha vivido Lauren Webster, madre soltera de 21 años, que vive en Cumbernauld (North Lanarkshire, Escocia) es similar a la experiencia de la mujer inglesa a quien los médicos aconsejaron abortar hasta diez veces porque su hija padecía espina bífida.

En el caso de Lauren, a su pequeño le detectaron una obstrucción en la vejiga en una ecografía a las 13 semanas de embarazo. Para ella fue devastador, porque había sufrido antes dos abortos espontáneos y esta vez, sin embargo, ella había sentido en su interior que sería distinto.

"Cuando supe que estaba embarazada de Ollie me asusté", confiesa a Evening Times: "Pensé que iba a volver a pasar, porque había tenido dos abortos espontáneos antes, así que me hice dos ecografías tempranas. Pero el corazón latía, así que no estaba preocupada. Pero en la decimotercera semana, la ginecóloga me dijo que el niño tenía una obstrucción en la vejiga y me preguntó si quería abortar, diciéndome que había pocas posibilidades de que sobreviviera. Yo le dije que no. No podía hacerlo, sabía que, si lo hacía, siempre me diría ¿Y si...? Así que la doctora me dijo que vigilaría de cerca el embarazo".

Monitorizaron la gestación con revisiones y ecografías semanales: "Cada semana me preguntaba si quería abortar. Ella me decía que tenía la obligación de preguntármelo. Era en torno a Navidad y yo me sentía muy deprimida, así que le dije: 'Por favor, no me lo pregunte más, porque voy a tenerlo'".

Y a las 18 semanas, lo que le dijo la médico es que la obstrucción de vejiga que podía haberle costado la vida al pequeño "se había corregido sola".

No concluyeron ahí, sin embargo, las angustias de Lauren. Al cabo de un tiempo, los facultativos del Princess Royal Maternity Hospital de Glasgow la informaron de que el feto no abría los puños, y que eso podía ser un síntoma del síndrome de Edwards o trisomía 18, una anomalía cromosómica que provoca graves trastornos y deformaciones al bebé, que, salvo excepciones, suele morir antes de nacer o a muy corta edad.

De nuevo la propuesta fue el aborto, alegando esta vez que "si tenía síndrome de Edwards, no viviría más de los cuatro años". El caso fue remitido a la unidad de medicina fetal del Queen Elizabeth University Hospital de la ciudad escocesa, donde... dicho síndrome fue descartado. Incluso, comenta Lauren, el médico le dijo que estaba sorprendido de lo "perfecto" que salía el bebé en las ecografías.

Y así acabó llegando el momento del parto: "Tuvieron que hacerme una cesárea de urgencia porque su ritmo cardiaco era muy inestable". Ollie, que así se llama el niño, estuvo una semana en cuidados intensivos. Pesó al nacer 2,644 kg y nació en buen estado de salud, aunque ha tenido que sufrir una operación por una pequeña hernia y uno de sus pies está un poco vuelto y con el tiempo podrá ser corregido también.

Lauren ha contado su historia con una finalidad muy concreta: "Todo lo que ellos me decían resultaba en que no siguiera adelante. Creo que todo el que lea mi historia no debe renunciar a la esperanza. Si alguien más pasa por esta experiencia, le diría que no abortase, porque no sabes lo que va a pasar".