Con tres riñones y enferma en el útero, era «incompatible con la vida»: hoy es «un milagro» de Dios

Cuando Cassy Gray acudió a su cita por las 12 semanas de embarazo, las noticias que recibió no eran esperanzadoras. Los especialistas le dijeron que su pequeña Megan padecía holoprosencefalia semilobar, una enfermedad rara que afecta a la formación del cerebro de uno de cada 16.000 bebés.

Casi todos los fetos que la padecen nacen sin vida y muy pocos sobreviven al primer año. Los médicos no dudaron en comunicar a Cassy que su hija era "incompatible con la vida". El área cerebral encargada del pensamiento, las emociones y las habilidades motoras parecía seriamente afectada.

Las únicas recomendaciones que la madre recibía por parte de los especialistas era que abortase, incluso estando embarazada de 24 semanas, el límite que marca la ley para practicar abortos en Escocia.

El aborto no era una opción

Pero para Cassy y su marido, Alexander, "terminar con el embarazo no era una opción", relataron a The Scottish Sun. 

La misma Cassy admitió a The Daily Record el miedo que tenía por su hija, ya que solo tenía un 3% de posibilidades de salir adelante, según los médicos. Incluso llegó a admitir que "no sabía si podría mirarla" debido a la apariencia con la que los médicos le dijeron que nacería. Pero seguiría adelante. 

Entre otros problemas, el pronóstico era el nacimiento con tres riñones, diabetes, ceguera y epilepsia, además de no tener pómulos y "los ojos saltones".

"No pude seguir adelante [con la propuesta]", explicó. "Había deseado tanto tener un hijo que decidí dejarlo en las manos de Dios".

"Tenía miedo, pero tan pronto como nació, recuerdo haberle dicho a su padre que no tenía nada de malo", relata.

En ese momento, la pequeña Megan fue trasladada a la Unidad Neonatal de Aberdeen. "Tuvimos la suerte de que nos enseñaron la unidad antes de su nacimiento, y me pareció muy ventajoso. Muchas familias no tienen esa opción", detalló.

Recuerda que estando ya en la unidad neonatal, el personal no solo se entregó a Megan "como si fuese una verdadera princesa", sino que "también cuidaron muy bien de mí y de su padre. Estamos increíblemente agradecidos con todos ellos", comenta.

"Siempre hay esperanza"

Un año después, la pequeña ha aprendido a decir "mamá", y Cassy admite estar "muy agradecida de haberla tenido".

 "Me cuesta creer el carácter que tiene, sonríe por todo", añade.

La pequeña Megan nació con dificultades, pero "sonríe por todo" y es la prueba de que "siempre hay esperanza" (Imagen: The Archie Foundation).

Tras 27 días de ingreso, Megan fue dada de alta de la Unidad. Sufre algunos problemas respiratorios, por lo que tiene que recibir oxígeno cada noche y le tienen que mantener abiertas las vías respiratorias con stents. Pese a sus dificultades -se cumplieron todos los pronósticos, epilepsia, ceguera y diabetes- los especialistas aseguran que está progresando.

Megan demostró, como tantos otros casos, que tanto las estadísticas como quienes aconsejaron el aborto a su madre estaban equivocados y ahora asombra a todos con su entusiasmo por sobrevivir.

Sus padres, Cassy y Alexander, ya esperan su segundo hijo y ven a Megan como "un milagro". "Es la prueba de que siempre hay esperanza", concluye su madre.

Alexander y Cassy White, felices con su hija Megan, a quien todos salvo ellos daban por pérdida (Imagen: The Archie Foundation).